СОЛКОТРИХОВАК (SOLCOTRICHOVAC)

Состав и форма выпуска

Селекционные инактивированные лиофилизированные лактобациллы (коккоидные формы) 8 штаммов в эквивалентном количестве: L. rhamnosus (3 штамма), L. vaginalis (3 штамма), L. fermentum (1 штамм), L. salivarius (1 штамм). Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения (1 фл. (1 доза) — не менее 7x10s).

Фармакологическое действие.

Солкотриховак — вакцина, регулирующая равновесие микрофлоры влагалища, для системного применения. Введение вакцины приводит к активации специфического и неспецифического иммунитета. Под действием препарата происходит повышение уровня гуморальных антител класса IgG в ответ на введение поверхностных антигенов атипичных лактобактерий, содержащихся в препарате, а также повышение общего содержания slgA и повышение уровня специфических slgA-антител в секрете влагалища.

Несмотря на то, что спустя некоторое время после введения препарата содержание специфических slgA-антител снижается до исходного уровня, сохраняется защитный эффект препарата, снижающий риск развития реинфекции. В экспериментах in vitro и in vivo было показано, что применение препарата активизирует поликлональные В-лимфоциты, а также стимулирует образование неспецифических антител класса IgA.

Выработка специфических и неспецифических антител на фоне вакцинации солкотриховаком способствует элиминации атипичных форм лактобактерий, трихомонад и неспецифических патогенных бактерий, способствует росту палочек Дедерлейна, восстановлению нормальной микрофлоры и нормализации физиологического значения рН слизистой оболочки влагалища. Вакцинация солкотриховаком уменьшает риск возникновения рецидива инфекции и повторного заражения, вызванного трихомонадой и другими патогенными бактериями, у 80% пациенток с рецидивирующими вагинальными инфекциями.

Показания

Профилактика и лечение рецидивирующего неспецифического бактериального вагиноза; рецидивирующего трихомониаза у женщин.

Применение

Препарат вводят в/м (в ягодичную мышцу). Курс вакцинации состоит из 3 инъекций препарата по 0,5 мл каждая (содержимое одного флакона) с интервалами в 2 недели. Через год проводится однократная ревакцинация в дозе 0,5 мл. В дальнейшем проводится однократная ревакцинация каждые 2 года.

Побочное действие

Местные реакции: слабовыраженные эритема, отечность и боль в месте инъекции.
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 40’С), озноб, головная боль, утомляемость.

Противопоказания

— острые инфекционные заболевания;
— активный туберкулез;
— заболевания системы кроветворения (в т.ч., острый лейкоз);
— почечная недостаточность;
— сердечная недостаточность;
— первичные и вторичные иммунодефицитные состояния;
— беременность и период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами

На фоне применения иммунодепрессантов или проведения лучевой терапии возможно ослабление действия препарата. Фармацевтическое взаимодействие. Не рекомендуют смешивать в одном шприце с другими ЛС для парентерального применения ( в т.ч., вакцины).

  • 586