ПРИОРИКС (PRIORIX)

Приорикс состав и форма выпуска

Аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) + аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) + аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3). Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения (1 доза — не менее 3,5 1дТЦД50 + не менее 4,31дТЦД50 + не менее 3,5 1дТЦД50)

Фармакологическое действие

Приорикс — живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).

Клинические исследования показали высокую эффективность вакцины. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита — у 96,1% и к вирусу краснухи — у 99,3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и у 88,4% — к вирусу паротита. Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 ч после их контакта с больным корью.

Показания

Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с возраста 12 мес.

Применение

Вакцину вводят п/к в дозе 0,5 мл; допускается в/м введение вакцины. Не допускается в/в введение вакцины! В соответствии с Календарем профилактических прививок России вакцину вводят детям в возрасте 12 мес с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет.

Кроме того, препарат можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получившим только 1 прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.

Побочное действие

При применении вакцины частота побочных реакций была незначительной.
Наиболее часто: гиперемия, боль и припухлость в месте введения, незначительное повышение температуры тела, сыпь. Редко: фебрильные судороги, опухание околоушных слюнных желез.

Крайне редко: симптомы, характерные для инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т. ч. ринит, кашель, бронхит), кроме того — диарея, рвота, анорексия, сонливость, повышенная возбудимость, бессонница, острый средний отит, лимфаденопатии.

Противопоказания

Первичный и вторичный иммунодефициты (однако препарат может быть использован у лиц с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также у больных СПИД), острые заболевания и обострения хронических заболеваний (при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях допускается вакцинация сразу же после нормализации температуры), беременность, АР на предшествующее введение препарата, повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам (однако наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и АР на куриные яйца неанафилактического характера не является противопоказанием к прививке).

Взаимодействие с другими лекарствами

Вакцину можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против Haemophilus influenzae тип b, вакциной против гепатита В при условии инъекции препаратов разными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины назначают с интервалом не менее 1 мес.

Препарат не следует смешивать с другими вакцинами в одном шприце. Приорикс можно применять для проведения повторной прививки у лиц, ранее вакцинированных другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или соответствующими монопрепаратами.

Детям, получившим иммуноглобулины или другие препараты крови человека, вакцинацию проводят не ранее, чем через 3 мес ввиду возможной неэффективности в результате воздействия пассивно введенных антител на вакцинные вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. В случае, если иммуноглобулин (препарат крови) был введен ранее, чем через 2 нед после прививки, последнюю следует повторить.

При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией, или через 6 нед после нее, поскольку коревой (а возможно, и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата.
Справочник лекарств

  • 832