ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACIN)

Синонимы

Джеофлокс (Jeoflox), Заноцин (Zanocin), Зофлокс (Zoflox), Глауфос (Glaufos), Киролл (Kiroll), Офлин (Oflin), Офло (Oflo), Офлоксацин (Ofloxacin), Офлоксин (Ofloxin ), Офломак (Oflomac), Офлоцид (Oflocid), Таривид (Tarivid), Тариферид (Tariferid), Тарицин (Taricin), Унифлокс (Uniflox), Флоксал (Floxal).

Состав и форма выпуска

Офлоксацин. Таблетки (200 мг); таблетки, покрытые оболочкой (200 мг). Раствор для инфузий (в 1 мл — 2 мг; в 1 фл. — 200 мг).

Фармакологическое действие

Офлоксацин — противомикробный препарат из группы фторхинолонов широкого спектра действия.

Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках. Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Morganella morganii, Klebsiella, включая Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Citrobacter, Yersinia, Providencia, Haemophilus influenzae, Neiss. gonorrhoeae, Neiss. meningitidis, Mycoplasma pneumopniae, Legionella, Acinetobacter, а также Chlamydia trachomatis. Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus, Streptococcus (особенно бета-гемолитических).

Умеренно чувствительны к офлоксацину Enterococcus faecalis, Str. pneumoniae, Pseudomonas. Офлоксацин активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы. К препарату нечувствительны анаэробные бактерии (кроме В. urealiticus), бледная трепонема, вирусы, простейшие и грибы. Офлоксацин эффективен в отношении внутриклеточно расположенных возбудителей (в частности, возбудителей брюшного тифа, гонореи, хламидиоза). Офлоксацин устойчив к действию бета-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 96%. Связывание с белками плазмы крови — 25%. Создает высокие концентрации в моче, желчи, слюне, мокроте, секрете предстательной железы, почках, печени, желчном пузыре, легких, коже.

Проникает через ГЭБ, плаценту. Vd — 100 л. Т1/2 — 4,5 — 7 ч. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой в неизмененном виде (80-90%), незначительная часть — с калом.

Показания

— инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т. ч. гинекологические инфекции (цервицит, сальпингоофорит, эндометрит, парамерит), инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит, вызванные в т. ч. хламидиями, уреаплазмой и другой неспецифической микрофлорой, простатит, эпидидимит, пиелонефрит и т. д.);

— гонорея, инфекции дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, инфекции верхних отделов дыхательных путей), инфекции ЛОР-органов (синусит, ангина, мастоидит, средний отит и т. д.), инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны и ожоги, целлюлиты, карбункулы и т. д.), инфекции костей и суставов, в т. ч. хронический остеомиелит;

— инфекции ПС и брюшной тиф, тяжелые системные инфекции (септицемия, менингит и др.).

В составе комплексной терапии полирезистентного туберкулеза. Химиопрофилактика у больных с ослабленным иммунитетом (при онкологических заболеваниях, активном туберкулезе, СПИДе).

Применение

Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 р/сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза — 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

С осторожностью назначают при атеросклерозе сосудов головного мозга, НМК, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, а также при нарушениях функции почек. Для предотвращения развития кристаллурии следует обеспечить достаточный питьевой режим. Ощелачивания мочи не требуется. В период лечения следует избегать инсоляции.

Побочное действие

АР (кожная сыпь, васкулиты, набухание языка, отек Квинке, шок), фотосенсибилизация, замедление скорости реакции, нарушения сна, головные боли, нарушения зрения, обоняния, вкуса, галлюцинации, диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе), псевдомембранозный колит, транзиторное повышение в крови активности ферментов печени, содержания билирубина, мочевины, креатинина, анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, миалгии, артралгии.

Противопоказания

Эпилепсия, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 14 лет, повышенная чувствительность к препарату или другим производным хинолона.

Взаимодействие с другими лекарствами

Одновременное назначение антацидов, сукральфата, солей железа уменьшает всасывание и приводит к снижению эффективности препарата. Фуросемид и метотрексат тормозят выведение и могут повышать токсичность.
Справочник лекарств

  • 1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звёзд (Рейтинг)
    Загрузка...
  • 1274