МЕТАПРОТ (Metaprot)

Состав и форма выпуска

Этилтиобензимидазола гидробромид (в форме моногидрата). Капсулы (50 мг, 125 мг, 250 мг).

Фармакологическое действие

Метапрот — препарат с адаптогенным действием. Обладает ноотропной, антигипоксической, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, улучшает регенерацию тканей.

Механизм действия заключается в активации синтеза РНК, а затем белков, в т. ч. ферментных и имеющих отношение к иммунной системе. Происходит активация синтеза ферментов глюконеогенеза, которые обеспечивают утилизацию лактата (фактора, ограничивающего работоспособность) и ресинтез углеводов — источника энергии при интенсивных нагрузках, что ведет к повышению физической работоспособности.

Усиление синтеза митохондриальных ферментов и структурных белков митохондрий обеспечивает увеличение энергопродукции и поддержание высокой степени сопряженности окисления с фосфорилированием. Сохранение высокого уровня синтеза АТФ при дефиците кислорода способствует выраженной антигипоксической и противоишемической активности. Усиливает синтез антиоксидантных ферментов и обладает выраженной антиоксидантной активностью.

Метапрот повышает устойчивость организма к воздействию экстремальных факторов — физической нагрузке, стрессу, гипоксии, гипертермии. Повышает работоспособность при физической нагрузке. Обладает выраженным антиастеническим действием, ускоряет процессы восстановления после экстремальных воздействий. Максимальный эффект достигается через 1-2 ч после приема препарата, продолжительность действия — 4-6 ч. На фоне курсового приема эффект обычно нарастает в первые 3-5 дней, затем устойчиво поддерживается на достигнутом уровне.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема обнаруживается в крови через 30 мин. При длительном курсовом непрерывном приеме, особенно в высоких дозах, отмечается тенденция к кумуляции к 10-12-му дню применения. Активно метаболизируется в печени.

Показания

Повышение и восстановление работоспособности, в т. ч. в экстремальных условиях (тяжелые физические нагрузки, гипоксия, перегревание); адаптация к воздействию различных экстремальных факторов; астенические расстройства различной природы (при неврастении, соматических заболеваниях, после перенесенных тяжелых инфекций и интоксикаций, в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах); в составе комплексной терапии перенесенной ЧМТ, менингита, энцефалита, нарушений мозгового кровообращения, когнитивных расстройств.

Применение

Препарат назначают внутрь после еды. Взрослым назначают по 250 мг 2 р/сут. При необходимости суточную дозу повышают до 750 мг (500 мг утром и 250 мг после обеда), а пациентам с массой тела выше 80 кг — до 1 г (по 500 мг 2 р/сут). Курс лечения — 5 дней с 2-дневными перерывами между ними во избежание кумуляции препарата. Количество курсов зависит от эффекта и в среднем составляет 2-3 (реже 1 или 4-6). Для повышения работоспособности в экстремальных условиях препарат принимают за 40-60 мин до предстоящей деятельности в дозе 500-750 мг.

При продолжении работы повторный прием производят через 68 ч в дозе 250 мг. Максимальная суточная доза — 1,5 г, а в последующие сутки — 1г. Для поддержания высокого уровня работоспособности в течение длительного времени (несколько нед) и для активации адаптационных процессов препарат назначают по схеме: 5-дневные курсы приема с 2-дневными перерывами в дозе 250 мг 2 р/сут.

Побочное действие

Неприятные ощущения в области желудка и печени, тошнота, рвота, головная боль.
АР: гиперемия кожи лица, ринит.

Противопоказания

Гипогликемия; выраженные нарушения функции печени; эпилепсия; артериальная гипертензия; глаукома; ишемическая болезнь сердца; аритмии; лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы; беременность, период лактации, детский возраст; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Симптомы: повышенная возбудимость, нарушение ночного сна.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами

Ингибиторы микросомальных ферментов печени CYP1А2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4 (например, циметидин) могут повышать концентрацию препарата в крови. Препарат усиливает положительные эффекты метаболических ЛС (в т. ч. инозина), ноотропных препаратов (в т. ч. пирацетама), антигипоксических средств (в т. ч. триметазидина), калия и магния аспарагината, глутаминовой кислоты, витаминов (в т. ч. альфа-токоферола), а также антиангинальных средств (нитратов, бета-адреноблокаторов).
Справочник лекарств

  • 811