ГЛУТОКСИМ (GLUTOXIM)

ГЛУТОКСИМ cостав и форма выпуска

Глутоксим. Раствор для инъекций (в 1 мл — 10 мг, 30 мг).

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор с системным цитопротекторным действием. Относится к классу тиопоэтинов. Механизм действия — регуляция окислительно-восстановительных реакций клеток. Препарат оказывает дифференцированное воздействие на нормальные и трансформированные клетки. В нормальных клетках глутоксим стимулирует процессы пролиферации и дифференциров- ки, в трансформированных клетках индуцирует процессы апоптоза (генетически программированную гибель клетки).

Препарат обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунологической защиты и лимфоидной ткани, усиливает костно-мозговое кроветворение(эритропоэз, лимфопоэз, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз), активирует фагоцитоз, в т. ч. в условиях иммунодефицитных состояний.

Восстанавливает в периферической крови уровень нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональную активность макрофагов. Препарат оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигнал-передающих систем, инициацию системы цитокинов (в т. ч. эндогенной продукции IL-1, IL-6, TNR .IFN), эритропоэтина, воспроизведение эффектов IL-2 посредством экспрессии его рецепторов.

Фармакокинетика

После в/м, в/в или п/к введения биодоступность — 90%, отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией глутоксима в плазме крови. Метаболизируется в органах и тканях. Выводится с мочой.

Показания

Профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами, восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костно-мозгового кроветворения, повышение устойчивости организма к различным воздействиям (инфекция, интоксикация, радиация), в качестве гепатопротекторного средства при острых и хронических гепатитах В и С с ликвидацией объективных признаков хронического вирусоносительства.

Потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких, тяжелые, распространенные формы туберкулеза различной локализации (в составе комплексной терапии), туберкулез, резистентный к лекарственной терапии, лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии, заболевания мочеполовой системы (гломерулонефрит,
хронический пиелонефрит), профилактика послеоперационных гнойных осложнений.

Применение

Взрослым препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Курсовая доза — 50-300 мг. При туберкулезе (в составе комплексной терапии) препарат назначают в/в или в/м по 30 мг 2 р/сут ежедневно в течение 2 мес.

После перехода специфического воспаления в продуктивную фазу препарат назначают в/м в суточной дозе 10-20 мг 1-2 р/сут (утром и вечером)
3 р/нед.

При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 мес. С профилактической целью препарат применяют в/м в дозе 5-10 мг ежедневно в течение 10 дней. В качестве растворителя при инфузионном введении препарата следует использовать изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы (глюкозы).

Побочное действие

Возможны: в отдельных случаях — повышение температуры тела (37,1-37,5°С), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 мл 0,5% раствора новокаина).

Противопоказания

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Справочник лекарств

  • 545