ДИКАРБАМИН (DICARBAMIN)

Состав и форма выпуска

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты. Таблетки (100 мг).

Фармакологическое действие

Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет дифференциацию и функциональное созревание нейтрофилов. Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате, происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.

Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21 -28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии. Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска ухудшения показателей крови.

Фармакокинетика

Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. Сmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

Показания

Гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Применение

Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таблетка) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.

Побочное действие

АР: редко — кожная сыпь.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата. Противопоказано применение препарата при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.

Передозировка

Антидот неизвестен.

Взаимодействие с другими лекарствами

Усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. Влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином); одновременное применение с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта.

Кроме того, снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины при введении за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и при продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

  • 582